關注肺部健康 早期發現特發性肺纖維化 早期治療

「肺纖維化」並非單一疾病，而是多種間質性肺病的共同表現。當肺部間質組織（包含肺泡周圍的血管與結締組織）因損傷修復機制失控，導致負責修復的「纖維母細胞」過度活化，便會失控沉積膠原蛋白疤痕組織，使肺部外觀充滿空洞與疤痕，像極了乾燥的絲瓜（俗稱菜瓜布肺）。

雖然特發性肺纖維化（IPF）具體成因不明，但數據顯示已知某些特定族群風險較高，如特定年齡與性別(50歲以上、男性)、長期吸菸者、長期暴露於粉塵環境者、胃食道逆流患者。此外，自體免疫疾病患者（如類風濕性關節炎、乾燥症、硬皮症等），其併發肺纖維化的機率遠高於一般人。專家提醒，若出現持續兩個月以上的「慢性咳嗽、呼吸困難、倦怠」，應儘速至胸腔內科檢查。

隨著全球在肺纖維化領域投入大量臨床試驗，科學界正逐步破解其複雜的惡性循環。專家再次提醒，特發性肺纖維化（IPF）與漸進性肺纖維化（PPF）極具破壞性，現有手段僅能延緩惡化，無法逆轉已形成的疤痕，醫界呼籲「早期診斷、早期治療」仍是對抗此致命對手的黃金準則。

文 圖/ 泛科學