生醫跨境合作工作坊11月17日登場　解析NDA與契約審閱重點

生醫產業跨國授權及委託開發暨製造（CDMO）合作日益普遍，契約中的準據法、管轄法院、通知義務與保密條款，也成為企業評估合作風險的重要環節。由經濟部產業技術司指導、財團法人資訊工業策進會科技法律研究所主辦的「生醫產業跨境合作法遵實務系列工作坊」，將於11月17日上午舉行第三場活動，以「契約基本條款與NDA審閱實務指引」為題，結合專題講授與條文演練，協助業者提升契約審閱及風險辨識能力，即日起開放報名。

本場工作坊邀請具跨國爭議解決經驗的恆業法律事務所資深顧問、澳洲訴訟律師曾怡靜，主講「生醫跨境契約的『魔鬼細節』在哪裡？—談基本條款的法律意涵與實務風險」，剖析企業在洽談跨境合作時容易忽略的契約細節，說明相關條款的法律意涵及實務影響。

保密協議（NDA）是企業展開技術交流與合作洽談的重要文件。工作坊另邀請林上倫律師主講「生醫跨境合作之首要防線：保密契約（NDA）審閱要點」，解析NDA條款架構、保密義務及違約風險，協助參與者掌握審閱重點。

為銜接法律觀念與實務應用，活動最後安排「跨境生醫合約與NDA之條文檢視與風險防範」實作議程，由曾怡靜、林上倫及資策會科法所高級法律研究員林美鳳共同帶領，透過實際契約條文檢視與案例演練，引導學員辨識潛在風險，並思考條款調整與風險防範方式。

主辦單位表示，跨境合作除商業條件外，也須審慎檢視契約權利義務與爭議處理機制，期望透過專業講授及實作討論，協助生醫產業建立更完整的契約審閱觀念，作為合作洽談與風險管理的基礎。

本次活動歡迎藥商、醫療器材商、生醫產業從業人員，以及律師、專利師、會計師與學研單位教職員生報名。若報名人數超過名額限制，主辦單位保留資格審核權利。

(文 圖/財團法人資訊工業策進會)