一滴血提前20年預警失智　冷泉港生技推動阿茲海默症早篩新時代

在BioAsia亞洲生技大會中，冷泉港生物科技股份有限公司總經理蕭育民博士以「Enabling Early Alzheimer’s Disease Detection at Scale」為題發表專題演講，分享血液生物標記 pTau217 在阿茲海默症早期偵測、臨床應用及大規模篩檢的最新發展。透過高準確度、非侵入性的血液檢測技術，有望大幅提升阿茲海默症早期診斷效率，協助患者把握黃金治療時機，推動失智照護邁向早期預防的新時代。

蕭育民引用美國阿茲海默症協會研究指出，若能將阿茲海默症診斷提前至輕度認知障礙（MCI）階段，依統計模型推估，可望降低高達7.9兆元的醫療支出，顯示及早發現疾病不僅有助於提升治療成效，更能有效減輕醫療體系與社會照護負擔。

他表示，近年多項國際研究顯示，血液 pTau217 可在患者出現臨床症狀前5至20年偵測出阿茲海默症相關病理變化，提供更早介入治療的機會。研究亦指出，若能及早掌握失智風險，透過運動、飲食、睡眠及慢性病控制等生活型態調整，有機會延緩症狀發生約2至5年。

目前冷泉港生技採用 Quanterix Simoa® 超高靈敏度檢測平台，檢測靈敏度較傳統免疫分析方法提升逾1,000倍，血液 pTau217 檢測準確率超過90%，相關研究成果已累積超過4,000篇國際文獻支持。

在臨床應用方面，血液 pTau217 對阿茲海默症相關病理具有高度預測能力，診斷效能已接近目前臨床使用的金標準檢測，可望降低患者接受正子斷層掃描（PET）及腦脊髓液穿刺等侵入性檢查的需求，同時減少醫療成本與就醫負擔。

除疾病早期篩檢外，pTau217 亦逐漸成為新一代阿茲海默症藥物療效監測的重要生物標記。蕭育民於演講中分享阿茲海默症新藥「樂意保」的臨床案例，患者接受治療後，血液 pTau217 濃度明顯下降，且與腦中類澱粉蛋白斑塊減少呈現高度相關，顯示血液檢測已可作為評估治療反應的重要依據。

蕭育民表示，相較於正子斷層掃描及腦脊髓液檢測，血液 pTau217 具有非侵入性、價格較低、病患接受度高及適合大規模篩檢等優勢，未來可望成為阿茲海默症早期篩檢的重要工具，推動失智照護從「症狀治療」邁向「精準預防」與「早期治療」，為全球高齡社會帶來更有效率且可及的健康管理模式。

(文、圖／冷泉港生物科技股份有限公司)